Retirada del lote H28 del medicamento Junifen 40mg/ml, 150 ml

Desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios nos informan de la retirada del lote H28 del medicamento Junifen 40mg/ml. Este lote ya había sido inmovilizado hace un par de meses de forma preventiva al resultar contradictorios ciertos análisis de calidad realizados en él. En la actualidad estos análisis se han vuelto a repetir y el resultado ha sido conforme, pero el titular del medicamento ha decidido retirar todas las unidades de dicho lote.

Si tenéis aluna unidad en casa no dudéis en entregarla a la farmacia, nosotros las retiraremos por los procedimientos adecuados. 

Medicamentos con acetato de ciproterona y etinilestradiol (Diane 35 ): actualización de las condiciones de comercialización.

El domingo os hablábamos que, a diferencia de Francia, la Agencia Europea del medicamento había decidido no suspender la comercialización del anticonceptivo Diane 35. Sin embargo, sí que han modificado las condiciones de comercialización, de modo que su indicación se restringe únicamente a casos de hirsutismo y/o acné andrógeno dependiente moderado o severo que no responda a tratamientos tópicos y antibioterapia.

La AEMPS ordena la retirada del mercado de diversos lotes de Desloratadina Ratiopharm 5 mg.

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de diversos lotes del medicamento Desloratadina Ratiopharm 5 mg, 20 comprimidos recubiertos, utilizado para el tratamiento de alergias.

Diane 35: ¿Qué hacemos con las pildoras anticonceptivas?

Supongo que a estas alturas todos conoceréis la noticia de la suspensión de comercialización de la píldora Diane 35 en Francia tras haber sido relacionado su uso con la muerte de cuatro mujeres. Lo cierto es que esta no es la primera noticia en la que se relaciona el aumento del riesgo de trombosis con las píldoras anticonceptivas, en 1995 y a raíz de los resultados de tres estudios epidemiológicos, las autoridades sanitarias británicas lanzaron una advertencia sobre el riesgo de tromboembolismo venoso aumentado entre las mujeres que estaban tomando anticonceptivos de tercera generación. Sin embargo, el resultado final de estos estudios advertía que este aumento de riesgo se refería a episodios de tromboembolismo venoso no fatal, concluyendo la Agencia Europea del Medicamento que se requerían nuevos estudios para llevar a cabo la retirada del mercado de estos medicamentos.